Le médicament SeekR est administré de manière systémique par injection, sans besoin d’une formulation spéciale pour rejoindre sa cible
Intègre deux ligands (aptamères à base d’ARN) encadrant deux siRNA spécifiques
Deux ligands pour un ciblage cellulaire d’une grande précision, deux siRNA pour une reprogrammation spécifiques
Efficacité et sélectivité inégalées pour cibler et pénétrer tous les sous-types cellulaires, y compris les lymphocytes T et les cellules cancéreuses
La plateforme exclusive SeekR réunit deux ligands (aptamères d’ARN agissant comme des anticorps, et conçus pour se lier spécifiquement et avec grande affinité à des protéines cibles) avec deux siRNA (ciblant des voies métaboliques précises) au sein d’une même molécule.Ces deux ligands (aptamères) sont ingénieusement conçus pour se lier simultanément à deux récepteurs spécifiques situés à la surface cellulaire, conférant ainsi une sélectivité inégalée pour atteindre les sous-types cellulaires ciblés. Cette spécificité déclenche une internalisation très efficace par endocytose des protéines cibles.Une fois internalisés dans le type cellulaire approprié, les deux siRNA agissent sur la dégradation de leur ARN message cible permettant un contrôle précis des programmes cellulaires et assurant l’effet thérapeutique désiré.
Les SeekR possèdent deux ligands (aptamères) à chaque extrémité qui entourent en son centre un double brin d’ARN codant pour deux siRNA. Cette structure très unique est de taille idéale et offre la flexibilité nécessaire pour relier efficacement deux récepteurs spécifiques à la surface cellulaire. Cette interaction bivalente génère une forte avidité, pouvant entraîner une amélioration de l’endocytose des récepteurs par un facteur d’environ dix fois. Une fois internalisé, le SeekR libère les siRNA codés par le pont double brin. La disponibilité et la persistence des siRNA à l’intérieur des cellules cibles contribue alors à l’inhibition d’ARNm spécifiques contribuant à induire le phénotype cellulaire ciblé.
Les innovations dans la modélisation moléculaire basée sur l’IA ont amélioré notre compréhension de l’interaction entre l’ARN avec les protéines. Cette meilleure compréhension permet l’identification plus rapide de ligands (aptamères) se liant avec grande affinité et précision à des protéines spécifiques exprimées à la surface des sous-types cellulaires ciblés
Découvrez les programmes de la plateforme
SeekR d’Oligon en cours de développement
Chef de la direction
Chef des opérations
Chef de la direction scientifique
Chef de l’exploitation informatique
laboratoires de recherche sur l’ARN
chercheurs en IA de calibre mondial
étudiants universitaires inscrits dans des programmes en sciences de la vie
milliards $ en financement annuel en R&D
millions de pi² d’espaces de laboratoire et de fabrication conforme aux normes de BPF
entreprises en sciences de la vie
November 14, 2025
Le Fonds CTI Sciences de la vie (CTI) a lancé Oligon Thérapeutiques (OligonTx), une nouvelle société de biotechnologie pionnière dans les médicaments à base d’ARN à cibles multiples développés comme nouveaux traitements.
Nous serons heureux de répondre à vos questions et d’explorer des occasions de collaboration.
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